Skip to main content
  • Druh veličiny: schopnost vázat EMA v porovnání se zdravou kontrolou
  • Materiál: krev
  • Jednotka: %

Hereditární sférocytóza je geneticky podmíněné onemocnění s defektem genů pro strukturální proteiny cytoskeletu a membrány erytrocytů.

Princip testu: vazba eosin-5-maleinimidu (EMA) na povrchové struktury membrány erytrocytu, tzv. EMA binding test

Indikace: hemolytická anémie a retikulocytóza z nejasných příčin, nález sférocytů v nátěru

Přínos stanovení na průtokovém cytometru: přímá detekce schopnosti erytrocytárních povrchových proteinů vázat eosin-5- maleinimid, citlivé a vysoce specifické stanovení

Přístroj/výrobce: Navios / Beckman Coulter

Doba odezvy: obvykle 2. - 3. den od odběru; max. 14 dní

Referenční hodnoty

> 95%    Nález nepodporuje dg. HS
< 95%    Nález podporuje dg. HS