ANA – profil

Umožňuje detekovat následující autoprotilátky: 

a-nRNP/Sm – autoprotilátky proti malým jaderným ribonukleoproteinům (snRNP); vysoké titry těchto autoprotilátek jsou silně asociovány se smíšenou chorobou pojiva (MCTD, Sharpův syndrom) a se systémovým lupusem erythemathodes (SLE); titr autoprotilátek koreluje s aktivitou choroby
a-Sm - autoprotilátky proti malým jaderným ribonukleoproteinům (snRNP);  vysoké titry těchto autoprotilátek jsou silně asociovány se systémovým lupusem erythemathodes (SLE), nicméně se nachází jen u menšího procenta pacientů
a-SS-A/Ro, a-SS-B/La  – autoprotilátky proti malým cytoplazmatickým RNA vázajícím proteiny Ro60 a Ro52 (SS-A) a proti fosfoproteinu účastnícímu se transkripce do RNA (SS-B);  typicky se vyskytují u Sjögrenova syndromu, ale najdeme je i u řady jiných systémových onemocnění; ženy se SLE s pozitivními protilátkami proti SS-A/SS-B je mohou během těhotenství přenášet na plod (neonatální SLE, protilátky proti SS-A mohou navíc poškodit srdce plodu)
a-Ro-52 – autoprotilátky proti proteinu TRIM21, který je součástí ribonukleoproteinů; klinický význam není zcela objasněn
a-Scl-70 – autoprotilátky proti DNA topoizomeráze I, enzymu účastnícímu se replikace DNA; jsou vysoce specifické pro systémovou sklerózu (sklerodermii)
a-PM-Scl -  autoprotilátky proti jaderným polypeptidům; typicky se nachází u pacientů s polymyozitidou nebo dermatomyozitidou a s překryvným syndromem s klinickými projevy systémové sklerózy a polymyozitidy, v malém procentu se nachází i u pacientů se systémovou sklerózou
a-Jo-1 – autoprotilátka proti histidyl-tRNA syntetáze; nejběžněji se nachází u pacientů s idiopatickými zánětlivými myopatiemi; pacienti s pozitivitou a-Jo-1 obvykle vykazují tzv. antisyntetázový syndrom, který vedle myozitidy zahrnuje obvykle také intersticiální plicní fibrózu, artritidu, Raynaudův fenomén a horečky
a-CENP-B – autoprotilátky proti centromerovému proteinu B; jsou vysoce specifické pro systémovou sklerózu (sklerodermii), izolovaná pozitivita a-CENP-B při negativitě a-SCL-70 je typická pro limitovanou formu systémové sklerózy, pro tzv. CREST syndrom
a-PCNA – autoprotilátky proti přidruženému proteinu DNA polymerázy – delta; přítomny u 1 – 3% pacientů se SLE a u těchto pacientů se častěji vyskytuje poškození ledvin a CNS
a-dsDNA – autoprotilátky proti dvoušroubovicové DNA;  vyskytují se téměř výlučně u systémového lupusu erythematodes
a-nukleosomy – autoprotilátky proti nukleosomům, funkčním jednotkám sestávajícím s dsDNA a histonů;  vyskytují se i u 40 - 70% pacientů se systémovým lupusem erythematodes
a-histony – autoprotilátky proti histonům; jsou typické pro lupus indukovaný léky, ale vyskytují se i u 50% pacientů se systémovým lupusem erythematodes a až 50% pacientů s revmatoidní artritidou
a-ribozomální P-proteiny – autoprotilátky proti ribozomálním proteinům; jsou specifické pro systémový lupus erythematodes, i když se vyskytují jen asi u 10% pacientů s tímto onemocněním; dále se mohou nacházet u pacientů s překryvným autoimunitním syndromem
a-AMA-M2 – autoprotilátky proti mitochondriálnímu proteinu M2; vysoké titry těchto protilátek jsou charakteristické pro primární biliární cirhózu                                                                                                  a-DFS-70 – protilátky proti proteinu LEDGFp75 (růstový faktor pro epiteliální buňky čočky); klinický význam je nejasný, častěji se nachází u pacientů s jinými než u autoimunitními chorobami (např. atopická dermatitida), ale i u zdravých jedinců

Přístroj/výrobce: Dynablot 44, Canon CanoScan LIDE 120 / Dynex Technologies, Inc.

Poznámka ke stabilitě: vyhnout se opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorku

Doba odezvy: do 14 dní