- Druh veličiny: Látková koncentrace
- Materiál: sérum
- Jednotka: nmol/l
uE3 je během těhotenství produkován placentou a je využíván společně s hCG a AFP k účelům biochemické prenatální diagnostiky.
Stabilita
15 - 25°C: 8 h, 2 - 8 °C: 14 d, -20 °C: 6 mOdběr
3 – 5 ml srážlivé krve. Sklo nebo plast bez úpravy. Zcentrifugovat co nejdříve po odběru – do 3 hodin.
Pro účely screeningu vrozených vývojových vad je nutno uvést délku gravidity s přesností na den, hmotnost matky a u žen bez rodného čísla věk v rocích. Obvyklý interval pro provedení screeningu vrozených vývojových vad ve druhém trimestru je 15. až 19. týden gravidity.
Toto stanovení provádíme především pro účely sledování těhotných žen ve druhém trimestru. Hodnoty nekonjugovaného estriolu přepočítané na mediány pro dané gestační stáří, vykazují nižší hodnoty pro plod, který je postižen Downovým syndromem. V kombinaci s hCG a AFP vytváří uE3 jeden z nejefektivnějších biochemických systémů pro sledování průběhu těhotenství během druhého trimestru.
Přístroj/výrobce
DxI 800/Beckman Coulter
Doba odezvy
2 x týdně
Zdroj referenčních hodnot
Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství - ČSKB
Referenční hodnoty
Nejsou dány. Výsledky stanovení slouží spolu s hodnotami hCG a AFP pro odhad rizika vrozených vývojových vad v prenatálním screeningu ve druhém trimestru.