APLA IgG, IgM (ELISA)

Antifosfolipidové protilátky jsou velmi heterogenní skupinou protilátek, jejichž cílovým antigenem jsou makromolekulární struktury vázané na negativně nabité, většinou fosfolipidové povrchy.  

Mechanismus jejich působení není zatím zcela objasněn. Je ale známo, že hlavním cílovým antigenem je kofaktor ß2-glykoprotein 1. S nízkou frekvencí lze antifosfolipidové protilátky nalézt i u zdravých osob, zvláště vyššího věku, ale především doprovázejí celou řadu patologických stavů, jako jsou autoimunitní onemocnění, malignity, terapie některými léky, infekce, ad. Protilátky třídy IgM jsou často namířeny proti antigenním strukturám mikroorganismů nebo proti fosfolipidům uvolněným z vlastních tkání, poškozených infekčním procesem. V patogenetických mechanismech antifosfolipidového syndromu (APS) se uplatňují především protilátky třídy IgG.

V případě pozitivního nálezu antifosfolipidových protilátek je vhodné analýzu zopakovat s odstupem 8 – 10 týdnů pro ověření trvalé přítomnosti antifosfolipidových protilátek. Pacienty s autoimunitním onemocněním typu systémového lupusu erythematodes je vhodné testovat opakovaně (s větším časovým odstupem), protože antifosfolipidové protilátky se mohou vytvořit v průběhu onemocnění.

Přístroj/výrobce: Alegria / Orgentec Diagnostica GmbH

Poznámka ke stabilitě: vyhnout se opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorku; nelze analyzovat silně hemolytická, chylózní a ikterická séra

Doba odezvy: obvykle 2. - 3. den od odběru; max. 14 dní

Zdroj referenčních hodnot: Příbalový leták výrobce